Birželio mėn. 11 Kinijos rinkoje buvo paskelbta Yutian Etibant acetato injekcija, skirta gydyti ūminę paveldimą angioneurozinę edemą (HAE) suaugusiesiems.
Paveldima angioneurozinė edema (HAE) yra reta paveldima liga, kuria serga 1 / 10000 ~ 50000 žmonių visame pasaulyje. Liga paprastai pasireiškia pakartotine įvairių kūno dalių (įskaitant pilvo, veido, pėdų, lytinių organų, rankų ir gerklės) edemą. Kai gerklose atsiranda edema, ji gali užkimšti kvėpavimo takus ir sukelti paciento uždusimą.
Atibantas yra selektyvus bradikinino B 2 receptorių antagonistas, kurį sukūrė Charlesas. Tai gali slopinti bradikinino įtaką, susijusią su HAE simptomais, tokiu būdu pasiekiant tikslą gydyti ūminį HAE priepuolį. Vaistas ES buvo patvirtintas 2008 liepą, o FDA patvirtino jo įtraukimą į sąrašą 2011 rugpjūtį. 2017 „Shiraitibant“ pardavimų apimtis buvo 663 mln. JAV dolerių.
Remiantis „Rubik GG“ medicinos kubo „PharmaGo“ duomenų baze, vietiniai gamintojai, šiuo metu kuriantys generinius vaistus „Atibant“, yra „Hausen Pharmaceuticals“ ir „Santino“ biofarmacijos preparatai. Verta paminėti, kad Haosen Pharmaceutical&# 39 Atibant injekciją FDA patvirtino įtraukimui į sąrašą 2020 kovo mėn.